首个本土抗丙肝1类创新药戈诺卫获批上市

6月13日，歌礼公司宣布开发的首个抗丙肝1类创新药戈诺卫®（达诺瑞韦，ASC08）已获国家药品监督管理局批准上市。戈诺卫®是第一个由中国本土企业开发的直接抗病毒药物（Direct Acting Anti-viral agent, DAA），获十三五国家科技重大专项“重大新药创制”专项立项支持。

歌礼致力于解决抗病毒、癌症及脂肪肝三大疾病领域中尚未被满足的医疗需求，建立起高度一体化抗病毒平台，涵盖了从新药探索、开发直到生产和商业化的完整价值链，致力于在慢性丙肝、慢性乙肝和艾滋病等疾病领域为患者提供最佳创新药物。

戈诺卫®是歌礼开发的具有自主知识产权的新一代NS3/4A蛋白酶抑制剂，在中国大陆地区完成的III期临床试验结果显示，经过12周治疗，在基因1型非肝硬化患者中治愈率（SVR12）达97%；戈诺卫®在中国台湾、欧美、泰国、韩国等国家和地区完成了多个临床试验。数据显示，在基因1型肝硬化患者中的治愈率达91%；在基因4型非肝硬化患者中的治愈率达100%。体外研究显示，戈诺卫®对基因1-6型的NS3/4A蛋白酶表现出强效活性。

除已获批的戈诺卫®外，歌礼开发的另一个抗丙肝1类创新药拉维达韦（新一代全基因型NS5A抑制剂）也已完成II / III期临床研究，拉维达韦联合戈诺卫®组成的首个中国原研全口服无干扰素方案，在基因1型非肝硬化患者中治愈率（SVR12）达99%，且针对基线发生NS5A耐药突变的患者，100%实现SVR12。歌礼计划于2018年第三季度递交新药上市申请。

祝贺歌礼取得的成就，也期待其未来能为中国及全球的患者带来更多可负担的创新药物。