ENYO完成3亿元B轮融资，专注乙肝新药研究

近日，ENYO Pharma公司宣布完成4000万欧元（约合人民币3.02亿元）B轮融资，由OrbiMed领投，Andera Partners（原EDRIP）和Bpifrance Large Venture作为新股东参投。投资方Sofinnova Private Capital VII、Morningside Venture Investments、InnoBio和Inserm Transfert Initiative也参加了这一轮投资。

作为一家生物技术公司，ENYO计划将本轮资金主要用于公司主要研发项目FXR激动剂EYP001用于慢性乙型肝炎（HBV）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）两种适应症的2期临床开发，将于在2018年和2019年开展该项临床试验；同时，继续开发早期产品线。

该公司最大特点是通过模仿病毒复制策略调节宿主细胞功能，来开发创新候选药物。ENYO已经开创了全新的方法，并建立了独特的药物发现引擎，该引擎模拟一种策略——即病毒如何在进化过程中为自身的生存和自我保护而阻止人类宿主细胞的功能。ENYO还开发出了包含所有已知病毒/人类蛋白-蛋白相互作用的数据库，并从这些相互作用中发现新的目标。

ENYO正在研发的主打产品为EYP001，有望治愈慢性乙型肝炎（HBV）。慢性乙型肝炎是由于感染乙型肝炎病毒（HBV）引起的，乙型肝炎患者和HBV携带者是本病的主要传染源，HBV可通过母婴、血和血液制品、破损的皮肤黏膜及性接触传播。感染HBV后，由于受病毒因素、宿主因素、环境因素等影响，会出现不同的结局和临床类型。据了解，EYP001特殊的FXR调控能力，有望减少cccDNA（病毒库）的储量，抑制它的转录，并清除病毒蛋白。EYP001是一种口服生物可利用小分子，目前正处于1b期临床阶段，用于评估慢性乙型肝炎患者。其毒理学研究已经表明了它的安全性。

EYP001的第二个适应症是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。NASH是西方国家最常见的肝脏疾病，其危害在于能够造成肝脏脂肪堆积，并导致炎症和肝细胞损伤。大多主要意见领袖认为FXR激动剂可能成为未来NASH治疗的中坚力量。EYP001在Stelic小鼠模型（STAMTM）中显示，能够显著降低NASH的病理学参数如纤维化、脂肪变性、炎症、甘油三酯及NAS等。ENYO公司计划，将在2018年年底之前开始对慢性乙型肝炎病毒感染患者和NASH患者进行两项2期临床试验。

除了EYP001项目，ENYO公司的第二项目EYP002是一种全新的化学药，计划将于2018年第二季度进入IND研究。最初对其进行抑制流感病毒复制的开发，之后在体内和体外的药理学研发中发现，其已经不限于治疗传染病，适应症范围可以扩大到代谢性疾病、肿瘤、甚至遗传性罕见疾病。

ENYO在研产品管线（图片来源：ENYO公司官网）

ENYO公司董事会主席Annette Clancy先生评论说：“这次涌入的新资本和投资者将极大增强董事会的专业性，助力指导公司在接下来12~18个月内的开发计划。”ENYO公司首席执行官Jacky Vonderscher先生表示：“很高兴能够从这些优质投资者那里筹集到足够的新资本，这将帮助公司更好地发展并挖掘出全部潜力。”

期待ENYO公司未来关于乙肝和非酒精性脂肪性肝炎的研究顺利，早日推出有疗效的新产品，为患者送去福音。