得意与失意并存，礼来将如何发力?

所谓失意，是指近日FDA仅推荐批准2mg巴瑞替尼用于甲氨喋呤响应不足的中重度内风湿性关节炎治疗，但不建议批准4mg规格。外行人可能看不出什么区别，但这一举动着实会很大程度上降低本品的竞争力。礼来若想在类风关市场大展拳脚可能是两年后的事情了。

所谓得意，是指礼来在糖尿病、心血管病、肝病等市场获喜，收获可观。在得意与失意并存的情况下，礼来如何布局，重点又在哪方面发力呢?

跟进“健康中国2030”目标，对准糖尿病领域发力

《“健康中国2030”规划纲要》制订目标，希望在2030年取得相对2015年降低慢性病死亡率30%的成果。据统计，约半数糖尿病患者死亡都源于心脑血管疾病等大血管并发症。而在我国有超过1/3的人处于糖尿病前期状态。所有糖尿病患者中，只有36.5％的糖尿病患者得到诊断，32.2％的患者接受了降糖治疗。接受治疗的患者中，仅有49.2％的患者血糖达标。巨大的市场空间是企业发展的动力。

3月，中华国际医学交流基金会、中华医学会糖尿病学分会、礼来制药在北京签署合作备忘录。会上，中华国际医学交流基金会宣布将筹备“中国糖尿病防治专项基金”， 其主旨是通过资助有关糖尿病防治管理项目、积极普及糖尿病防治知识，最终提升中国糖尿病防治的水平。4月，国家心血管病中心(NCCD)与礼来制药正式签署一项在糖尿病相关心血管病领域的科学研究及医学教育战略合作协议，以改善我国2型糖尿病患者的治疗效果及生活质量。

从礼来的这两大举措中可以明显看出，企业布局跟随国家政策方向，在糖尿病领域的相关产品与国家战略一致，对准糖尿病领域发力。

在中国设立创新中心，寻求本土企业合作

3月，礼来在上海正式成立中国创新合作中心，目的是持续推进全球化创新，该中心将聚焦更多通过本土协作推动早期新药研发，在华研发活动的重心将转到通过本土协作推动早期和临床研究上来。

这一举措，除了为礼来创造利益之外，很大程度上也会为中国市场注入新的活力。

新一轮融资，肝病新药融获 3000 万美元

本月初，礼来亚洲基金针对全球生物制药公司 Terns Pharmaceuticals进行 A 轮 3000 万美元投资，并与之签署了全球独家授权协议。全球生物制药公司 Terns Pharmaceuticals从礼来公司获得了 3 个治疗 NASH 小分子药物的全球开发授权。我们知道仅在中国，NASH （非酒精性脂肪性肝炎）患病人群就达到 4000 万人，其中 30% 的患者发展为晚期肝硬化，存在巨大的未被满足的医疗需求。这一举措或将带来巨大突破，造福中国和全球 NASH 患者。

由此可见，即使在类风关领域，礼来表现地尚不突出，但这只是暂时现象。在除去类风关以外的部分领域礼来仍显积极阔进势态，跟进政策，加紧布局，进入我国市场也是商业战略之一。市场中少不了竞争，还是期待礼来研发的药物能切实减少对患者有益，减少其疾病痛苦，早日过上健康舒适的生活。