强生收购百时美施贵宝XIa抑制剂因子项目

日前，强生宣布已经收购百时美施贵宝XIa抑制剂因子项目。这笔交易使强生公司在抗凝血剂的开发和潜在商业化方面获得了诸多收益，包括第二阶段试验已经完成的二线脑卒中候选药物BMS-986177。

针对此次项目收购，强生向百时支付了一笔预付费用，并承诺支付相应的里程碑付款和营销版税以获得其候选药物的权益，但具体金额外界尚不得知。经过此次交易后，百时和强生将为口服溶栓药物BMS-986177的开发和商业化做出贡献，是药品利润的共同受益者。同时，该收购协议中还包含了其他FXIa抑制剂项目。BMS-986177是近期关注的焦点。

2017年4月，百时美施贵宝迎来了另一好消息，其非酒精性脂肪性肝炎新药BMS-986036在二期临床试验中达成了主要目标。共有74名患者参与了此次试验，结果表明，用药16周后，用药组在降低肝脏脂肪上优于安慰剂组。BMS-986036是一种人成纤维细胞生长因子21（FGF21）聚乙二醇化类似物，百时美施贵宝从Ambrx公司获得了其独家商业开发权利。非酒精性脂肪性肝炎可发展成肝硬化、肝衰竭及肝脏肿瘤，现已成为不少国家最为常见的肝脏疾病之一。过去几年里，百时美施贵宝已经在健康志愿者和肾病患者中进行了9次该药物的早期临床试验，目前正在努力寻求其在二级中风预防领域取得治疗进展。

BMS-986177第二阶段试验将于今年下半年开始，试验对象主要为先前患有中风的患者。除此之外，百时和强生还预见了该资产在许多其他血栓形成条件下的应用潜力，如冠状动脉疾病、中风和外周动脉疾病。治疗目标是降低血管事件风险的同时不会导致患者出血。

百时美施贵宝心血管疾病发展负责人Christoph Koenen表示，“这项资产开发非常令人期待，因为这项心血管药物潜力很大。通过这次合作，强生为百时抗凝和心血管疾病领域带来了与以往不同的更广泛的知识；另一方面，能尽快为患者提供新的治疗方法也是我们的初衷。”