国产奥司他韦美国获批上市

美国FDA官网显示，已于当地时间3月4日批准了东阳光药的抗流感药物磷酸奥司他韦胶囊（OseltamivirPhosphateCapsules）的ANDA，包括30mg、45mg、75mg三种规格。值得一提的是，这是国产磷酸奥司他韦制剂首次在美国获批上市。

奥司他韦是由吉利德研发，罗氏负责全球商业化的一款神经氨酸酶抑制剂，对甲型、乙型流感、H5N1、H9N2等亚型流感病毒引起的流行性感冒有治疗和预防的作用。该药于1999年获得美国FDA批准上市，商品名为达菲。奥司他韦是目前国际上预防和治疗流感的主选用药，主要适应症包括用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗、用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感预防。同时，奥司他韦是FDA批准的唯一一个可用于超过14天新生儿流感治疗药物。

2002年奥司他韦进入中国，2005、2006年罗氏分别将奥司他韦的生产销售授权给上海医药和东阳光药，两家公司分别以商品名奥尔菲和可威上市销售，实现了奥司他韦的国产化。

奥司他韦拥有胶囊和颗粒两种剂型，其中儿童适用的可威颗粒剂工艺，东阳光药拥有全球独家专利。2019年2月，东阳光药发布公告称，公司的磷酸奥司他韦胶囊(75mg)已获国家药监局批准，成为同类别首家通过一致性评价的产品。

2020年1月，东阳光药发布了2019年业绩预告，公司全年实现营收62.2亿元，同比增长145%，营业额增长主要是由于：核心产品可威销售额的持续增长、产品组合的不断扩增。

此次东阳光药的磷酸奥司他韦胶囊在美国获批上市，为可威未来的业绩增长提供了新动力。