鲁抗医药阿莫西林胶囊通过仿制药一致性评价

 11月7日，鲁抗医药发布公告称，近日公司收到国家药品监督管理局颁发的关于阿莫西林胶囊（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批件》（批件号：2019B04059、2019B04060），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

阿莫西林属于青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素，对大多数致病的革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有强大的抑菌和杀菌作用，临床广泛用于治疗敏感菌所致上呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染、下呼吸道感染以及与其他药物联用根除幽门螺杆菌，且轻中度肾病患者无需调整剂量。被《中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗（2016年版）》、《抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）》等权威指南和共识广泛推荐。阿莫西林胶囊已进入甲类医保和2018年国家基药目录。

2018年，阿莫西林胶囊国内销售额约为24亿元人民币，鲁抗医药该产品的销售收入为1.46亿元。目前国内共有239个阿莫西林胶囊生产批文。截至本公告日，共有5个厂家〔珠海联邦制药股份有限公司中山分公司（0.25g）、浙江金华康恩贝生物制药有限公司（0.25g）、石药集团中诺药业（石家庄）有限公司（0.25g、0.5g）、湖南科伦制药有限公司（0.25g）、山东鲁抗医药股份有限公司（0.125g、0.25g）〕通过国家药品监督管理局一致性评价审批。

该药品开展一致性评价工作以来，鲁抗医药累计研发投入约为800万元人民币（未经审计）。